岗位职责： （1）负责批生产记录、检验记录的审核； （2）负责GMP文件管理，做好文件整理及发放回收记录； （3）负责偏差、变更管理，分析、讨论、审核偏差，变更处理程序； （4）定期对生产现场、仓库进行检查； （5）对质量标准进行修订、签字和发放； （6）做好留样管理工作； （7）准备客户验厂资料，应对客户现场检查，对提出的缺陷进行整改、反馈。 任职要求： （1）本科及以上学历，药学、化学、食品、生物、检验等相关专业； （2）掌握GMP规范和生产质量管理制度，了解药品检验操作规程。 福利政策： 1、缴纳五险一金； 2、逐年递增的工龄工资机制； 3、优秀员工、优秀部门等奖励机制； 4、免费住宿，设施齐全，暖气、WIFI等贴心福利； 5、每年组织外出旅游及文体娱乐活动； 6、人才集聚政策：